Wat is de rol van het RIVM en de EU bij goedkeuring van testen in NL?

Door de Gezondheidsbeveiligingscomite van de EU is er op 18 februari 2021 een gemeenschappelijke lijst van snelle antigeentests voor COVID-19 opgesteld. De resultaten hiervan zullen door alle lidstaten worden erkend. Daarnaast zijn er richtlijnen voor coronatestmethodologieën gepubliceerd en komt er eenduidigheid over welke gegevens er op de testcertificaten moeten staan. Op deze manier worden de EU landen ondersteund in de strijd tegen COVID-19.

De database van de Commissie van middelen voor in-vitrodiagnostiek en testmethoden voor COVID-19 omvat vrij toegankelijke informatie over de prestaties van medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek met CE-markering en interne, laboratoria ontwikkelde hulpmiddelen en testmethoden voor COVID-19. 

De testen van zowel Roche als Abbott kun je vinden op de lijst.